昨天去照第一次的超音波 有听到宝宝心跳 目前7周多
院方告知 下次产检 除健保给付的那些检查之外
另外建议要做SMA脊髓肌肉萎缩症
这是一种遗传性疾病 带因率约为1/301/50
检查方法是抽血 ,必须夫妻双方都带因 ,宝宝才会有1/4机率得到这种病
需自费 $2000
想问大家 会做吗?或是已经有做过了吗?谢谢
昨天去照第一次的超音波 有听到宝宝心跳 目前7周多
院方告知 下次产检 除健保给付的那些检查之外
另外建议要做SMA脊髓肌肉萎缩症
这是一种遗传性疾病 带因率约为1/301/50
检查方法是抽血 ,必须夫妻双方都带因 ,宝宝才会有1/4机率得到这种病
需自费 $2000
想问大家 会做吗?或是已经有做过了吗?谢谢
发表评论
这项是不是测过一次没有就不用再测了
我刚结婚的时候有测过了
那时还没有怀孕
我怀第一胎有做SMA
父母中只要一个人做
检测没问题就可以了
第二胎就不用做了
我个人比较建议你做
花钱买安心 避免自己胡思乱想啰
我也没做耶
因为医院也没叫我要做 @@"
我只有抽羊水而已 "
不过我们双方家族成员倒是没有这种症状啦
至于有没有带基因就不知了
我有做耶
因为有打算再生二宝
做一次换来二次的安心
第一胎测过没问题,第二胎就不必再检查
父母中只要一个人做
检测没问题就可以了
我有做SMA检查,医生也是说第一胎验就可以,如果没问题下依次就不用验了
我有检查
因为这病症蛮恐怖的
肌肉会逐渐软弱无力、萎缩
甚至连走路、爬行、吞嚥、呼吸都会变困难
而且目前没有无具体的治疗方式
我检查是没有带因的
还花了2200
不过只要检查一次就可以了
我们是有做检查比较安心啦
有做ㄟ
怀孕时朋友就建议要做这项
所以当卫教夹了一张DM在妈妈手册时 没多看
第一次抽血时就直接告诉医生说要测这个 医生就说那一并一起做
太太没过时 就要加测先生的
两者都带因 宝宝就有1/4机率
所以验一下还是比较放心
第一胎验 第二胎就不用再验了
我有检查啦 毕竟是第一胎 想说还是做一下比较好 主要是安心 若不做到时候一直担心也不是办法 主要是花钱买心安
第一胎测过没问题,第二胎就不必再检查
+1
我有测也…
想说第一胎测一下比较安心说…
护士说一生只要测一次…
也就是说第一胎测了…没问题
之后第二胎就不用测了。
想请问有做的妈妈
若测出来是有这样的基因
不幸先生也有这样的基因
那您要如何处置肚子里的小孩?
我也有做
之前也是一直在犹豫
后来觉得还是花钱买个心安好了
所以在做羊膜穿刺的时候也一併做了
费用也是2000元
我已经做了(家里没基因),如果经济没压力都该做, 把风险降低,因为娃儿健康实在太重要了!!
我结婚后半年有去做了
在新竹的联合医事检验所
那时刚好在优惠，所以只要1400
我不知道现在还有没有优惠
做完后我没有带因，所以先生就不用抽了
我也有做是在怀孕三个月做初唐检测的时候一起做的
用同一管血不用再抽第二次
SMA只要检测过以后生第二胎也不用再检查了 做一下比较心安啰
我有做喔
第一胎测过没问题,第二胎就不必再检查
+1
==
那我叫我老公去抽血验SMA脊髓肌肉萎缩症
好了
我被抽太多次血了 >"<
第一胎测过没问题,第二胎就不必再检查
母亲可以利用第一次抽血做产检的时候一起做，其中只要一个人做, 检测没问题就可以若母亲有带基因，那再抽父亲的
若版妈是第一胎，建议您还是要做，有做有安心。
费用跟妳说的差不多，
我也有做 因为是头一胎的缘故
虽然没有家族遗传 至少对寳寳和妈妈是一种保障!
我第一胎时有做现在第2胎部用做了!
只做一次就好我那时也有做羊膜穿刺!
现在第2胎也要再做羊膜穿刺我布要做什么唐室的
因为没过好像在自费 2千多的纳指数高又要直接羊膜
那就直接羊膜就好了!目前28岁了
我也有做
有做比较安心啦
我有做
因为我的小姑姑得到这种病
所以就做了
检查结果是正常。至少自己不用担心
我有做
其实在12w左右和初唐一起抽血是最方便的，不用之后再挨一针
可是当时忘了跟医生说，所以我是在16w才做的
报告出来是正常，没带因
我现在19W ,当初医院介绍我,所以就做了
结果居然是SMA带因
可是我家人都没有这种症状,没想到还真的验出个带因来
实在太意外了
因为我先生在大陆工作 ,只好急忙请他回台湾也抽血检查
等待期间医生还安慰我,夫妻双方都带因的机率比较少
不过因为我已经带因了,所以就机率论就提高到1*1/30了
所幸,我先生验血不带因,才让我鬆了一口气说!!
(原作者于 2011-02-22 19:11:28 重新编辑过)
我有做ㄟ 有做比较安心啦
怕抽血的我想也没想就决定要做，这其实是重要产检内容，政府应该全额补助，哎，政府！
日剧”一公升的眼泪”剧情可是发生在现实生活中。建议妈妈不要因为2,000元的费用冒这个风险，要做SMA!
一诊所网站说明供妈妈参考：
要做+1
这是我的第一胎我本来想说家里的人都很正常
但为了求安心2月初在树林惠X例行性产检时就请卫教士多抽了一点血验一下，没想到10天后我接到电话通知我是带因的要求先生也要抽血检查，当下我慌了除了询问可否以急件方式替先生尽早检验外，同时我也上网开始寻找其他检验所是否可以尽早帮忙
后来我请先生转至柯*铭基因中心抽血，因为我发现柯*铭是唯一两间有通过卫生署认证检查SMA的检测中心，同时，我也请先生帮忙至树林惠X妇产科拿了我的报告传真至柯*铭处，讨论是否有重新检测的必要性
柯*铭基因中心的人员十分好心，除了回答我很多问题之外，同时告诉我，最近他们有很多位与我同一个检验所检验出来的报告，误差值有偏高的情况，叫我不要担心，他们会尽快让我知道先生的结果，如果真的需要有后续的医疗协助，他们也会给予我们建议
7天后(含周六日)，先生主动去电询问基因中心，说明我的情况后，劳烦基因中心的人帮忙看他的报告是否正常，得到了令人开心的答案，先生没有带因，纸本报告也在两天后以限时专送的方式送到家里。
将个人经验分享主要是希望目前与我一样可能正在等待报告的人，或者是犹豫要不要做这项检查的人有个参考值，如果决定要做这项检查，也记得要慎选值得信任的检测中心。
我怀妹妹时就有抽血 就为了一个安心
医生说等生了第2胎也就不用检查了
我现在怀2宝也不用在做了也觉得比较放心
其实可以做
我是第一胎的第一次产检，抽血时顺便多抽一管
第二胎就不用做了
有些遗传疾病是否带因自己根本不知道
我有做
一辈子只要检查一次阿
只要妈妈没问题爸爸就不用检查
所以我觉得可以做
至少比较安心
昨天做完"颈部透明带"检查，再去抽血顺便做"SMA脊髓肌肉萎缩症"的检查
(护士也没说明检查这项的意义)
本来还想说多花钱做这无谓的检查
但这么多妈妈建议要做，似乎省不得
不过这胎是第二胎，花钱来安心也好
我忘记自己第一胎是否有做过了@@
我有做
先抽妈妈的血, 万一是带因, 再抽爸爸的血
只要有一位不是带因, 就100%安全
但我是在想, 就算万一爸爸妈妈都是带因, 宝宝有1/4机率是渐冻人
难道就要拿掉吗
医生说这种病虽然机率不高, 但是一旦得了会很麻烦
看一公升的眼泪就知道了
我有做SMA看过一公升的眼泪女主角真的好可怜>
强烈建议各位妈妈们一定要做
免得像我一样
我第一胎时就没有做
想说我跟我先生双方没有这种案例
现在怀了第二胎想说验一验好了
谁知道一验出来我居然是带因者
只好将希望放在我先生身上
没想到我先生的验出来居然也是带因者
这下可好了不只老大要抽血连肚子里的也要做羊穿
前前后后我们这一家光是检验这项目就花了不少钱
这一个多月以来等报告结果出来前的心情更是煎熬每天都在担心
还好昨天报告出来了
老大的抽血报告是"正常没带因"
肚子里的羊穿报告也是"正常没带因"
我也有做
我有做
比较安心啦!
虽然费用贵了点
但
我是昨天去做产检，需要抽血做基本免费检测时，
护士有向我们解说过后，我和老公都觉得有需要，
毕竟这是关于宝宝健康的问题，所以我们有一併
多抽一些血做检查