孕前检查高层次超音波很重要–我的亲身经历，文长

在这件事发生前，我的人生应该没啥太大的烦恼，不管求学工作都是顺利。而这件事却是我一辈子的遗憾伤痕。

2008/8/1原本应该是我最亲爱的女儿预计出生的时间，却在三个多月前我们选择让她提早来到这世间，同时间离开这人世。今天婆婆帮忙办完女儿的法事，老公对我说"让过去的就过去吧"；但真的能吗？我很怕事情会再重演

跟老公交往后的时间不算长，不久就发现怀孕；最后两人决定开心地迎接小生命，20周一切该做的产检都準时做自费的产检我也全做了，也许我是个神经质的妈妈吧，为了就是一切能安心顺利地迎接小生命。后来因马偕高层次超音波的名頠满了，所以改到竹东作检查，怎知第一次做检查医生就足足看了2个小时，刚开始有些疑心–医生说道"胎儿太小，过两周再来作一次複诊确定吧，可能心脏有些问题"。

也许我们太过乐观，并没多想。只是乖乖地隔2周再过去複检，之后证明小朋友是法洛氏四合症，回马偕通知产检医师此事，但我的产检医生说你已经过24周了，这样很难处理哦。我听出他的意思是觉得我的小孩最好是不要留下来，但是法定时间已过，他觉得有些麻烦但为求谨慎，他希望我能上台北马偕再做一次高层次超音波并会小儿内科评估癒后及其他可能性再作后面处置。这时真的有吓到的感觉了，虽然之前上网查询过法洛氏四合症的相关资讯，但我们仍认为这不足以让我们作出剥夺小朋友生存的权利，心里有些埋怨医生的冷血，神经质如我还是多问了句医生，我是否需要加作羊膜穿刺，看了很多资料发生唐氏儿多半带有心脏方面的问题，他答你想作也是可以。

接下来的时间，我们跑了几次台北，重做了高层次超音波，张医师证实我们小朋友患有严重心脏病，而法洛氏四合症的四种病症全有了。但小儿内科医生评估我们仍可生下，只是需要多加观察。而顺路作了羊膜穿刺了，除了日夜担心报告的正常外，就是把注意力转移至心脏病癒后及相关应注意的事项，然而不幸的事还是发生在我身上了。

"转位型唐氏症"？不是明明就是46条染色体吗？为何还会是唐氏儿？

柯医师说：这是罕见的唐氏症，多与遗传相关。夫妻俩最好验血检验一下是哪一方遗传或是突变。我希望最好是突变，否则你们只能借精卵子生子，不要想要赌，只要是遗传几乎是百分之百。

总而言之，我们作了检查。事后证实是我的遗传，因为我是45条染色体，所以小朋友才会不正常；不知该高兴还是难过的是我有一半正常一半不正常，柯医生说这是他第一次遇到，但至少我们有机会可以生我们自己的宝宝。医生说我还是有1/2的机会会有可能生下唐氏儿，就看受精的卵子基因是正常还是不正常。但他仍建议我们自然受孕，因为试管并不能帮助到我们，而胚胎基因诊断费用太高且成功率不高非一次可成。

得知结果后，我们没办法承担这后果，即使生下来我也不确定她能有正常的弟妹能代替我们夫妻照顾她，即使有了也不是件公平的事。

2008/5/91200g27+死产证明书，我的女儿在我将她催生出来后，只留这些东西连声哭声也没有。

即使，小朋友是因为基因缺陷，我们选择让她离开，我还是认为我的自私杀了我的小女儿，这是悔恨却不能不做的决定。

今天我想说的重点在于：如果我有做孕前检查，那么我事前就会得知有这样的情况可能发生，那么我不会到如此后期才做出这种残忍的决定。但也庆幸还好我做了高层次超音波，才会发现有这样的情形。虽然每个人遇到这样的情形，做的决定都不同，但能事前得知让自己与家人做好心理準备跟事前準备是件很重要的事情。

庆幸的是，我有个好老公，即使我是这样的人，我老公也没因而怪我捨弃我。希望能感情很好地维持下去，好迎接我们下一个正常的宝宝，不要再发生只能让我做残忍决定的事了，这真的很痛

原本我把这篇贴在闲聊区，但我想移到这可能会更有帮助，祝福各位妈妈。