我很推荐怀孕的妈妈去做非侵入性胎儿染色体检测，毕竟这是一种医学的进步，没有任何风险的检查。
有很多人迟疑，只做3对染色体检查，其实是不正确的。而是报告上针对3对染色体有报告，其他的染色体如果有问题，也会在12周之前就自行淘汰。
如果此项做出有问题，检查机构会帮你出费做羊膜穿刺，所以其实不会花两次钱。
我是连打针都怕的人，对于羊膜穿刺更是恐惧无奈27岁结婚的我偏偏到35岁才怀孕，所以我一直很害怕；但我真的觉得我的运气满好的，有了这种新的检测法，其实各位妈妈想想，养一个孩子要几百万我们都决定要生了，这种24000的检验费真的要那么在乎吗？
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还是去柯沧铭诊所做羊膜穿刺比较有保障，做那个24000真的太浪费钱了，我就是一个例子，奉劝妳。
我也很怕打针！但我做羊穿，真的比抽血打针还不痛！！ 而且速度超级快！！现在风险已经降到很低了!
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"其他的染色体如果有问题，也会在12周之前就自行淘汰"这是不正确的观念，会误导很多初次怀孕的妈妈喔!，因为友人的孩子就是这3对染色体以外的异常，结果很不幸没有自行淘汰，孩子生下来了。
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只公布三对染色体，但其他染色体也会检查，如果有问题也会说。
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我觉得要穿羊穿或是Nifty还是看妈妈的体质决定 像我子宫颈太短，做羊穿风险比一般人更高，因此也不用犹豫就选Nifty了。 我在禾馨做的Nifty，检体送他们自己的实验室，医生是说全部染色体都有看过，13、18、21对的準确性为99%，另外一对比较可能有问题的第23对性染色体，报告虽没列(因不能公布性别)都还是有检查到，準确性约95%。 基本上可以说Nifty等于没加做羊水晶片的羊穿，也许準确率还是有差一点点，但大致上就是这样吧。 不过Nifty还有一个好处，就是怀孕第10周就可以做，等于第12周就有结果。至少煎熬的时间可以减少一点
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其实可以持平去看待这些医学上的进步。假如害怕羊穿带来流产风险，可以在1217W自费非侵入性胎儿染色体检测，抽取母血就可以检查胎儿是否有一些染色体异常疾病－唐氏症、爱德华式症及巴陶式症，无流产和感染风险。毕竟每个人在意的点都不同。 (原作者于 2013-01-06 20:26:12 重新编辑过)
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！！ 【一天壹苹果%200612%20完整节目】宝宝对不起，我恨我生了你%20唐氏症宝宝 【一天壹苹果%200612%20完整节目】宝宝对不起，我恨我生了你%20唐氏症宝宝 (原作者于 2013-01-07 00:50:22 重新编辑过)
版妈,我跟你一样呢!!! 我怕打针怕的很! 对羊膜穿刺也是一个个恐惧担心, 担心是否会流产或是刺到宝宝, 看到这种新的检测法,我们就觉得很棒!! 虽然做非侵入性胎儿染色体检测是真的不便宜, 但我们还是决定要做!
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我也是在禾馨做这项检测，因为害怕羊膜穿刺!! 如果没有费用上的考量的话 就做吧！
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我和老爷决定想要个宝宝的时间比较晚，高龄怀孕本来就很不容易，羊水不是很多的感觉，听医师的建议，在长庚做这个新的检查，过程很舒适也很方便， 而且医师说我做的是有大型临床检测数据的， 如果体质也算特殊，算是一种不同的选择啦
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我也在考虑想做这个非侵入性的检查 但听朋友说这个检查不适合怀双胞胎的妈妈, 请问有没人知道这是不是真的阿?
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双胞胎好像必须是同卵的才可以做这个，如果是异卵的就还是要羊膜穿刺。
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双胞胎到準确度只有90%,不建议做
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谢谢两位妈妈的回答我是异卵看样子就是只能选择羊穿了
我是也是做这项检测哟! 真的很害怕羊膜穿刺!! 害怕羊膜穿刺带来的风险, 当然也是怕痛,也担心刺小孩 当听到医生说有:非侵入性胎儿染色体检测 先生跟我都好高兴 因为检测率是999%真的很棒!! htty://wwwhanmingcomtw/board/news/news_1020102html
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臻臻妈妈: 什么意思是你就是个例子呢??你是做NIFTY,但不準吗?
请问做这个检查要空腹吗?有其他注意事项吗?
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谢谢两位妈妈的回答我是异卵看样子就是只能选择羊穿了
卜派的蝴蝶发表于2013-02-02 21:27:44在第0楼最新文章
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