因为是新生妈妈,所以很多事情都不是很清楚
想请教版上有经验的妈妈们
大家是否有都自费做过这些检查呢?
目前怀孕约8W
护士建议下次产检时(约1011W)
可以自费做下列检查
1脊髓性肌肉萎缩症筛检( SMA)
2先天性感染筛检torch
3叶酸代谢mthfr基因检测
可以做个这些检查的妈妈们给些建议吗?
谢谢
脊髓性肌肉萎缩症 (SMA)髓性肌肉萎缩症 (SMA)
因为是新生妈妈,所以很多事情都不是很清楚
想请教版上有经验的妈妈们
大家是否有都自费做过这些检查呢?
目前怀孕约8W
护士建议下次产检时(约1011W)
可以自费做下列检查
1脊髓性肌肉萎缩症筛检( SMA)
2先天性感染筛检torch
3叶酸代谢mthfr基因检测
可以做个这些检查的妈妈们给些建议吗?
谢谢
脊髓性肌肉萎缩症 (SMA)髓性肌肉萎缩症 (SMA)
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有做过 1脊髓性肌肉萎缩症筛检( SMA),此项做过后,第二胎就不用再做了,其余两项都没做过,请问妈妈的年纪?个人觉得如果还年轻,平时营养摄取也足够,个人觉得不用每项都做,不然要做的项目真的太多了。
我36岁,只有做羊穿,
SMA没做(双方家族没有任何病史所以不做)
而且我产检诊所没有说要做其他两个呢?
如果妳们有预算又担心的话,就都做吧?
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只做过一、其他两项医院医生也未提供(
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版妈说的我只有做过SMA,第一胎做,之后再生就不用再做了
我也只做过1
SMA我会建议要做
因为它是隐性基因,家族的人没有,不代表自己可能就不会中奖
我朋友的朋友,小孩就是SMA的患者
当初她们也觉得没有家族史所以不想做
结果第一个小孩在两岁左右发病,结果验出来是SMA
最可怕的是当时他们的二宝刚出生,结果一验
二宝也是SMA患者
反正SMA一辈子只要做一次就好
也可以抽老公的血,我家就是抽老公的血
产检的时候,就呼叫老公去护士那边报到抽血就好XD
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我也赞成sma一定要作,我有看过孩子发病时,对父母、家人是多
大的煎熬,尤其是得知这病最后是会致命的,想到这不由又心酸起来,心疼这位亲戚的小孩,也心疼孩子的父母。
(原作者于 2014-07-16 23:59:08 重新编辑过)
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我做过1,其它两个也没听说过,不过我有多一个脆折症的,问了护士:未来做羊穿还需要做这个检查吗?护士说检查的项目是不一样的……所以我应该还是会做……
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我看报导说其实SMA的国人带因比率大概是4%
只是因为带因者如果没有发病的话,身心都很健康,所以不容易被察觉
但如果夫妻两个人都带因,那就会有1/4的比例会生下SMA的小孩
所以我觉得还是做一下比较安心
而且像我当初做SMA检查的时候,是刚好也要做唐氏症的抽血检查
所以不用再另外多抽一次血,就在做唐氏症检查抽血时多抽一点点血起来就好了
如果错过唐氏症抽血才要做SMA,确实就要多抽一次血
会怕痛可以像上面妈妈建议的就让老公去抽血检查也可以
因为是要夫妻两个人都带因才需要担心
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